乐鱼体育-带量采购常态化 医药代表人数将大幅减少

2024-03-29 | 作者:肥仔

举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 带量采购常态化 医药代表人数将年夜幅削减2020/4/8 来历:赛柏蓝 浏览数:

医药代表数目将骤减

国度医保局近日发布的《2019年医疗保障事业成长统计快报》显示,首批带量采购试点实行一年来完成了商定采购量的近2倍。

今朝,首批“4+7”已满一周年的试点地域面对续约问题,第二批带量采购试点将从4月起陆续落地实行。医药代表需要留意哪些重点呢?

医药代表数目或骤减

有药企人士向赛柏蓝暗示,疫情影响下,医药代表不克不及进行常规造访,加上第二批带量采购4月份落地,多个当选品种的市场迎来倾覆性改变,从而也带来医药代表命运的改变。

“跟着带量采购的延续推动,其必定会造成厂家利润的断崖式降落,也必定会造成医疗行业从业人员的数目缩小,将会有愈来愈多的药品出产企业调剂营销团队。良多医药代表一看到本身负责的产物进入带量采购目次,不等公司给通知就自动着手预备调岗或换工作了。”

该人士暗示,“进入带量采购的产物,都将陪伴着这些产物医药代表的整体转型,未来。在带量采购的影响下,医药代表不竭转型,将来医药代表的从业人数会逐步削减,从300万降落到30万这也是有可能的。”

带量采购将常态化

国务院3月5日发布的《关在深化医疗保障轨制鼎新的定见》提出,深化药品、医用耗材集中带量采购轨制鼎新。对峙招采合1、量价挂钩,周全实施药品、医用耗材集中带量采购。这意味着,带量采购将走向轨制化和常态化。

国度医疗保障局党组书记、局长胡静林在3月16日出书的2020乐鱼体育app年第6期《求是》杂志刊发了题为《奋力消除全部人平易近的疾病医疗后顾之忧》的签名文章中指出,医药卫生体系体例鼎新已进入深水区,到了啃硬骨头的攻坚期,将延续推动集中带量采购。

2018年以来,经过“4+7”带量采购试点和扩围,和2019年9月开标的第二批带量采购,最少58个品种实现了年夜降价。部门品种降幅在90%以上,且一降再降。

带量采购已是年夜势所趋。

医药代表若何转型

医药代表是在1989年才从海外引进中国的职业,这些年可谓履历了年夜起年夜落。

那时的第一批医药代表,根基可以用地位高、受尊敬、收入高、医学布景杰出来形容。到了90年月末期,因为外资企业增多,本土企业也迎来爆发式增加,年夜量同产物仿造药上市,竞争空前剧烈,致使专业的医药代表最先变味了。

最近几年来,跟着国度监管趋严,很多药企正在转型,跟着带量采购的奉行,也加速了医药代表转型的程序。

据领会,两年前优时比就已不再设置医药代表职位了,本来的医药代表随之改变为医药信息火伴,不再以发卖事迹作为焦点查核方针,而查核的是他们若何与大夫进行合作,最后给患者带来更好的医治方案。

此前有业内专家对赛柏蓝暗示,今朝有一家年夜型药企医药代表已削减了30%。这些代表都转型去办事社区,帮忙社区治理病人,帮忙社区与医保沟通,供给专业化的办事,取得在这个行业成长的机遇。

事实上,医药代表这个岗亭是增添仍是削减其实不主要,主要的是在行业变化中医药代表自己可以或许跟得上转型的程序。需要存眷的两点包罗:

1、进入本钱竞争范畴

跟着一致性评价的展开,将有更多经由过程一致性评价的仿造药替换原研药。将来,原研药将回归药品正常的生命曲线,迎来“专利绝壁”,进入本钱竞争范畴,面对被替换的趋向。

2、专业推行能力要求提高

跟着国度一系列有益在立异药上市政策的出台,接下来会呈现立异药扎堆上市的景象。立异药首要依托学术推行,对营销人员的专业本质要求更高。是以,医药代表晋升本身的专业本质很是主要。

称不称之为医药代表其实已不主要。跟着国度鼎力鼓动勉励立异药的成长,推行立异产物也是大师应当成长的重点标的目的。增进新药的临床研究,让大夫获得更多、更和时的新药信息,造福更多患者,这才是身为医药人的任务。

编纂:Rae

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制造商在没有代理的情况下处理首次注册问题是否合法?

 

 

很遗憾,除非制造商在中国设有具有资质的分支机构来处理注册问题,否则这是不合法的且不合规的,进而,海外制造商必须指定中国代理人进行医疗器械注册。

进入中国大陆市场的首次注册,需要多少注册费?

 

 

对于NMPA注册费,进口医疗器械第二类医疗器械注册费为21.09万元,第三类医疗器械注册费为30.88万元。此外,还应考虑其他可能的费用,例如文件翻译费、临床试验费等。

医疗器械首次注册的NMPA审查流程是多久?

 

 

注册材料经国家药监局受理后,第二类医疗器械技术审评需要60个工作日,第三类医疗器械技术审评需要90个工作日。国家药监局要求补充材料的,生产企业有义务在一年内提交,否则可能终止评审。

具有CE或FDA证书的医疗器械能否进入特区(香港/澳门)和海南、大湾区等试点地区?

 

有 CE 或 FDA 证书的医疗器械可以在没有 NMPA 注册证的情况下进入特别行政区。对于大湾区和海南省作为试点地区,在香港或澳门已上市的医疗器械,经当地政府批准,试点地区定点医疗机构愿意采购临床急需医疗器械的,可进入试点地区。